考虑到DMSO这类有机物的细胞毒性，建议终浓度不超过0.1%（v/v）。

决定类器官形态的因素有很多，样本来源是否相同、选用的细胞因子品质是否有差异都有可能改变最终的类器官形态。对于类器官的鉴定，我们不能局限于形态观察，需要使用多种方法相结合。

可以使用 2%浓度的多聚.甲.醛进行固定。为避免固定后出现解聚的情况，可以加入 1%浓度的戊.二.醛。戊.二.醛作为固定剂，常用于电镜观察。如果用户需要进行免疫荧光检验，加入戊.二.醛后，会出现明显的背景荧光。为了解决这一问题，我们建议用户在固定之后，使用 NaBH4 进行淬灭。NaBH4 极易气泡，进行该步骤时，必须在水平操作台上小心操作，避免晃动，尽量减少气泡的形成。另外，用户也可以尝试使用较低浓度的戊.二.醛进行固定，如 0.1%到 0.5%，浓度越低，背景荧光信号越少。

低葡聚糖 DMEM 1g/L，其中包含 50 µg/mL 庆大霉素。

首先需要检查细胞的接种浓度是否过高，ABW® Matrigengel 基底膜基质的用量应等同于细胞培养体系中培养基的用量。如果ABW® Matrigengel 基底膜基质被稀释到过低的浓度，形成的胶体容易从组织培养器皿表面分离。

ABW® Matrigengel 基底膜基质是一种从小鼠骨肉瘤中提取的重组基底膜， 新鲜提取的原料中主要包括以下成分：层粘连蛋白，IV型胶原, 巢蛋白，基底膜聚糖、表皮生长因子、类胰岛素生长因子及其他生长因子。这些蛋白构成了 ABW® Matrigengel 基底膜基质的基本结构。在22℃-37℃温度条件下，大分子间的共价键可以结合，促使 ABW® Matrigengel 基底膜基质形成凝胶。而在低温条件（如4℃）下，由于没有足够的能量促使共价键结合，所以 ABW® Matrigengel 基底膜基质呈现液体状态。

推荐使用预冷的移液器或者注射器操作，移液管、枪头同样需要预冷。吸液时不要触及瓶子底部；分液时切忌过快、用力过猛。如果使用移液管（Pipets），需要分液5mL时，应该吸取6mL，分液到移液管内仍有1mL时即停止；如果使用自动移液器（Pipetman），按压到第二档位吸液，然后按压到第一档位进行分液。

不同的实验目的需要不同的 ABW® Matrigengel 基底膜基质浓度，用户应该根据具体的实验需求确定。ABW® Matrigengel 基底膜基质最低成胶浓度为 3 mg/mL。稀释时不要简单进行体积倍比稀释，不同批次间的 ABW® Matrigengel 基底膜基质浓度有差异，应该根据最终工作浓度 mg/mL算出需要加入的稀释液体（如PBS或无血清培养基）的量。用于体内研究的 ABW® Matrigengel 基底膜基质，为了避免成胶不完全，最终工作浓度不应低于 4 mg/mL。

基质胶的蛋白浓度越高，胶体越粘稠。如果浓度高于13.0 mg/mL，基质胶会显得非常厚重。ABW® Matrigengel 基底膜基质基质胶产品在未稀释前都会比较粘稠。粘稠的高浓度ABW® Matrigengel 基底膜基质ABW® Matrigengel 基底膜基质 HC不稀释也可以直接使用，如用于培养肿瘤细胞和/或血管生成因子，注射于小鼠体内后，细胞可以保持原位，便于原位分析和/或以后的切除；或者稀释后，按照标准浓度的ABW® Matrigengel 基底膜基质产品使用方法使用，具体稀释浓度根据实验需求确定。 除因为产品本身浓度高而粘稠外，基质胶的状态还与运输过程中温度的变化和储藏条件有关。整个运输过程中必须使用干冰冷藏。如果储藏ABW® Matrigengel 基底膜基质的冰箱带有自动除霜功能，冰箱除霜过程中升温，可能使基质胶成胶。所以，切忌将ABW® Matrigengel 基底膜基质储藏于此类冰箱中。为保证ABW® Matrigengel 基底膜基质的使用效果，冻融次数应该尽可能减少。拿到新的ABW® Matrigengel 基底膜基质后，请按照单次用量进行分装。每次融化操作，ABW® Matrigengel 基底膜基质都应该放置于冰上。如果ABW® Matrigengel 基底膜基质在成胶状态被冻住，再次融化时将不能成恢复液体。

不同的实验目的需要不同的 ABW® Matrigengel 基底膜基质浓度，用户应该根据具体的实验需求确定。ABW® Matrigengel 基底膜基质最低成胶浓度为 3 mg/mL。稀释时不要简单进行体积倍比稀释，不同批次间的 ABW® Matrigengel 基底膜基质浓度有差异，应该根据最终工作浓度 mg/mL算出需要加入的稀释液体（如PBS或无血清培养基）的量。用于体内研究的 ABW® Matrigengel 基底膜基质，为了避免成胶不完全，最终工作浓度不应低于 4 mg/mL。